La inoculación Covid podría modificar permanentemente nuestro código genético. Además, la transcripción inversa puede provocar cáncer con una sola inyección de ARNm si se administra a una línea celular propensa al cáncer en una persona susceptible.

La integración del código genético de los virus de ARN en el ADN del huésped, que alguna vez se pensó que era un fenómeno raro o incluso imposible, ahora se reconoce como probable. Datos recientes demuestran que las secuencias de ARN del SARS-CoV-2 pueden transcribirse en ADN y pueden integrarse activamente en el genoma de las células humanas afectadas. En algunas muestras de pacientes infectados con SARS-CoV-2, hay evidencia de una gran fracción de integración de secuencias de SARS-CoV-2 y la generación posterior de transcripciones quiméricas humanas de SARS-CoV-2.

Presumiblemente, las células de la línea germinal, las células cancerosas y las neuronas vulnerables pueden ser objetivos para la integración anómala del ARNm, especialmente en las células envejecidas que muestran una mayor actividad de LINE-1 en comparación con las células más jóvenes. El ARNm que codifica para la glicoproteína de punta del SARS-CoV-2 en las vacunas se ha diseñado cuidadosamente para aumentar la estabilidad y la eficiencia de la traducción de la proteína de punta (spike), evitando así las vías normales de degradación del ARNm. Esto puede aumentar el potencial para la integración genómica. Si este fuera el caso, las consecuencias previstas plantean graves riesgos potenciales para la salud humana.

La transcripción o transcriptasa inversa es un enzima que utilizan ciertos virus (retrovirus) para duplicarse. A este enzima también se le denomina retrotranscriptasa. La transcriptasa inversa permite la transcripción de la molécula de ARN del virus en molécula de ADN. La nueva molécula de ADN que se obtiene al final del proceso se denomina ADN complementario (ADNc). El ADNc tiene la capacidad de combinarse con el ADN de la célula huésped del organismo lo que conducirá al final a la replicación del virus.

Si el ARNm permanece el tiempo suficiente en el citosol y las enzimas no lo disuelven, la célula humana podría encontrar pares de bases de ácidos nucleicos y crear una imagen especular del código genético que podría llevarse al núcleo de la célula para su inserción en el genoma humano. Esta es una consideración tan grande porque el código genético para una proteína dañina y letal instalada en nuestras propias células de forma permanente se transmitiría a las células hijas somáticas y de los espermatocitos y los ovocitos a un embrión. El resultado sería cambiar para siempre el genoma humano para las generaciones futuras, una posibilidad preocupante y una de las razones por las que este experimento nunca debería haber sido autorizado.

(Fuente: https://www.researchgate.net/; visto en https://cienciaysaludnatural.com/)